أكدت وزارة الصحة والسكان، فى بيان لها اليوم، أنها أصدرت منشور يوم ٢٦ يونيو الماضى، لسحب وتحريز جميع الكميات بالصيدليات الخاصة والحكومية والسوق الدوائى من مستحضر «بيبي درينك»، مشروب الرضع والأطفال، إنتاج شركة تكنو فارما إيجيبت، لصالح شركة فاركو للأدوية، بعد تشكيل لجنة فنية أوضحت أن التركيب القديم للمستحضر لا يتناسب مع الفئة العمرية المستهدفة.
وأوضح الدكتور تامر عصام، مدير الإدارة المركزية لشئون الصيدلية، أنه تم إصدار منشور يلزم الشركة بعدم إنتاج تشغيلات جديدة بالتركيبة القديمة منذ فبراير من العام الماضي، إلا بعد الحصول على إخطار إعادة التسجيل، لافتا إلى أنه يتم حاليا تحريز وسحب ما يتواجد في السوق من المستحضر، وذلك لكل تشغيلة منتجة بعد تاريخ فبراير من العام الماضى.
ومن جانبه قال الدكتور خالد مجاهد، المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان، أنه طبقا للقرار الوزاري رقم 540 لسنة 2007 فإنه يتعين على الشركة سحب المستحضر المخالف من الاسواق على نفقتها خلال مدة اقصاها شهر من تاريخ صدور قرار السحب و الحظر.
وأشار المتحدث باسم الصحة، إلى متابعة الادارة العامة للتفتيش، بالتعاون مع التفتيش الصيدلي بمديريات الشئون الصحية بالمحافظات، سحب و تحريز كافة الكميات التي تكون موجودة بالسوق المحلي، بالاضافة إلى متابعة الأرصدة لدى الشركة ومتابعة التزام الشركة باتخاذ الإجراءات اللازمة نحو سحب المستحضر طبقا للمنشور الصادر من الإدارة المركزية للشئون الصيدلية.
لافتا إلى أنه جاري إتخاذ كافة الإجراءات القانونية تجاه الشركة المخالفة ومتابعة الكميات إلي يتم تحريزها من قبل الشركة ومديريات الشئون الصحية، حفاظا على صحة المريض المصري.
