دراسة جديدة لـ اكتشاف المرض قبل ظهوره
الخميس 16/أغسطس/2018 - 06:09 م
امل عسكر
طباعة
كشفت دراسة جديدة عن تقنية من قبل كلية الطب "بجامعة هارفارد"، أن فحصًا يتم إجراؤه عند الولادة يمكنه الكشف عن احتمال تطور خمسة أمراض مميتة لدى الأشخاص، قبل عقود من ظهور أعراض تلك الأمراض.
وقد أطلق عليها اسم "تقنية المخاطر متعددة الجينات"، وهي بسيطة مثل قياس الكولسترول، وهذه التقنية بإمكانها حساب حساسية، مرض الشريان التاجي والرجفان الأذيني وداء السكري من النوع الثاني ومرض التهاب الأمعاء وسرطان الثدي، ويمكن أيضا استخدامها لعلاج أمراض أخري.
واعتمد فريق البحث للدراسة على بيانات أكثر من 400 ألف شخص في البنك الحيوي بالمملكة المتحدة، وهو يحتوي على المعلومات الجينية والطبية من المشاركين، ومن بين المشاركين كان لدى 8% ثلاثة أضعاف متوسط خطر الإصابة بأمراض الشريان التاجي، ولكن لم تظهر عليهم الأعراض بعد، ولسرطان الثدي، أكتشف الباحثون أن نسبة 1.5% من المشاركين لديهم أكثر من ثلاثة أضعاف خطر الإصابة بالمرض، وقد طبق الباحثون منهجا متشابه لتقدير مخاطر الجينات النوعية لمرض السكري من النوع الثاني، وهي مشكلة اضطراب ضربات القلب التي تهدد الحياة وتسمى الرجفان الأذيني ومرض الأمعاء الالتهابي.
وخلال الدراسة التي نشرت في دورية "Nature Genetics" مكنت الأطباء من تحديد المعرضين للخطر في وقت مبكر أكثر من أي وقت مضى، وهذاا يؤدي إلى تدخلات مبكرة لمنع المرض أو السيطرة عليه بشكل مبكر، ويتمني الباحثون في استخدام هذه التقنية داخل العيادات المتخصصة في الأمراض ذات المكون الوراثي، حيث يمكن أن تصبح جزءا من الرعاية الروتينية التي تعتمد لإنقاذ الكثير من الأرواح، من خلال تحديد المرض قبل ظهور أعراضه، وهو يضمن توفير العلاجات المناسبة في وقت مبكر.
